Sonda vaginal con dos electrodos y globo: ideal para la reeducación perineal mediante electroestimulación o biofeedback EMG o manométrico

La sonda vaginal con dos electrodos circulares y globo central es perfecta para el tratamiento de la incontinencia por medio de la electroestimulación o biofeedback EMG/Manométrico. Puede ser utilizada tanto por el profesional que se ocupa de la rehabilitación de la incontinencia, como por el paciente para la terapia domiciliar.

Modo de uso:

- Para la electroestimulación perineal: debe utilizarse con un aparato electromédico certificado, capaz de generar impulsos bifásicos simétricos (con valor medio nulo). La forma anatómica y los dos electrodos circulares, distal y proximal, distanciados en 40 mm, permiten una estimulación no diferenciada de todos los músculos perineales. Un anillo extendido de plástico define el límite de introducción de la sonda y separa la parte invasiva con terminación en forma de banana de 2 mm. La conexión eléctrica con la unidad de estimulación se obtiene mediante 2 cables de unos 20 m con terminación en forma de banana de 2 mm.

- Para el biofeedback EMG/Presión: como alternativa a la electroestimulación, la sonda puede utilizarse para el biofeedback intra-cavitario EMG, detectando, a través de dos electrodos, el potencial de acción muscular generado por los músculos perineales durante la contracción. La detección electromiográfica de superficie también requiere, por lo general, un electrodo de referencia. Por lo tanto, es necesario colocar un electrodo adhesivo en la superficie cutánea externa, preferentemente, a la altura de una protuberancia ósea (ejemplo: cresta ilíaca). La misma sonda puede ser utilizada para el feedback relativo a la presión (también al mismo tiempo que la detección EMG) detectando. A través del globo, la señal de presión global de la zona pélvica, directamente proporcional a la fuerza producida por los músculos perineales. En algunos casos, el uso del biofeedback manométrico mediante la sonda VAG-2STFW, resulta ser más sencillo con respecto al
biofeedback EMG, ya que se ve menos influido por factores de naturaleza hormonal de la mucosa vaginal.
Además, el biofeedback manométrico no prevé otro electrodo externo de masa. El globo está realizado con silicona médica. Para el biofeedback de la presión, la
sonda debe utilizarse con aparatos preparados para las detecciones manométricas, mediante una conexión neumática estándar Luer-lock (ISO 594). La sonda no requiere ninguna fase de inflado previo; la única precaución es conectar la sonda en el aparato antes de introducirla en la cavidad genital.

Posición de uso:

Adecuada para la terapia en cama, su especial forma constructiva permite una introducción sencilla y una cómoda retención por parte de la paciente.

Características técnicas:

- Código: RU/V2STFW

- Materiales en contacto con el paciente: ABS + oro + silicona. La metalización es realizada mediante técnica galvanizada sin níquel. Sin látex.

- Invasividad: agujero vaginal para un máximo de 1 hora.

- Dimensiones: ∅ mín./máx. 15/25 mm, Longitud 110 mm.

- Peso: 35g.

- Superficies electrodos: Sup. 5,71 cm2 - Inf. 13,59 cm2

- Colores disponibles: Rosa y Neutro

- Embalaje: Entregada en envase individualizado (no estéril) con etiqueta de garantía e instrucciones de uso.

- Limpieza y desinfección: con agua y, eventualmente, jabón neutro. Eventualmente, desinfectar con alcohol o enjuagar con agua antes del uso. NO esterilizar.

- Uso personal: Puede utilizarse para 60 sesiones para un único paciente (no puede ser usado por más pacientes)

- Uso combinado: Debe usarse con un aparato electromédico (provisto de marcado CE) capaz de distribuir impulsos bifásicos con valor medio nulo y/o capaz de
detectar señales EMG de superficie de 0 a 300.0 µV y/o capaz de detectar presiones de 0 a 300 cmH2O con entrada de presión en Luer-lock (ISO 594).

- Control de la calidad de la producción: En sistema ISO9001-ISO13485 certificado.

- Ambiente de uso y conservación: de +5 °C a + 35 °C con H.R. comprendida entre el 20% y el 80.

- Marcado CE: Dispositivo de clase IIa según la norma 5 An, IX 93/42/CE - Marcado, expedida por IMQ (CE0051), según An. II de la Directiva 93/42/CEE.

- Registro en el Repertorio Dispositivos Médicos del Ministerio de Sanidad: Número progresivo atribuido 1377112, CND: U070399

Contraindicaciones:

- Infecciones vejigales o vaginales

- Tumores colorrectales o genitourinarios

- Embarazo

- Portadores de marcapasos (consultar con el
médico que ha prescrito el marcapasos)

- Reflujo vesico-ureteral

- Vejiga hipotónica